Autotest Covid 19 en boticas y farmacias
Ante el anuncio del Ministro de Salud, Hernando Cevallos, referido a que los autotests de Covid-19 ya cuentan con autorización para ser comercializados, según la Resolución Directoral Nº 068-2021-DIGEMID-DG-MINSA que aprueba el “Listado de Dispositivos Médicos para
comercializar al usuario por las droguerías y laboratorios”. La Asociación Nacional de Laboratorios (ALAFARPE) señala:
- Saludamos que el Ministerio de Salud (MINSA) valore la innovación, que ha sido parte crucial en la estrategia de la lucha contra la pandemia del Covid-19.
- Es significativo el anuncio del Ministro de Salud debido a que esta medida mitigará el riesgo de aglomeración y complementará la estrategia de testeo del MINSA.
- La estrategia de descentralizar la adquisición de los autotest Covid 19 sirve de manera complementaria a la que realiza el MINSA, que, en la actualidad se ha decidido enfocar en población de alto riesgo (adultos mayores y personas con comorbilidades).
- Con esta medida seguramente se afianzará una oferta de producto de salud innovador de calidad, seguro y eficaz para los peruanos, según lo aprobado en Países de Alta Vigilancia Sanitaria (PAVS) como Estados Unidos y Europa. Estos países ya vienen usando estos autotests con bastante éxito en la ciudadanía.
- Será responsabilidad de la autoridad y la sociedad civil verificar la formalidad de los proveedores que suministrarán a las boticas y farmacias de estos productos.
- La industria apoyará a través de la comunicación sobre la correcta utilización de estos dispositivos médicos.
- Finalmente, es clave contar con un reglamento específico para Dispositivos Médicos, el cual aún se encuentra pendiente de aprobación.
