Municipalidad de Miraflores: Día del Angioedema Hereditario se conmemorará con actividades para niños
Lima.- La Municipalidad de Miraflores y la Asociación de pacientes con Angiodema Hereditario del Perú se unen para conmemorar el Día del Angioedema Hereditario, con actividades gratuitas dirigidas a las familias, donde los participantes aprenderán, de manera lúdica, sobre la existencia de esta enfermedad y cómo diagnosticarla a tiempo.
El Santuario Patriótico Reducto Nº2 es el lugar escogido para la presentación de “Motivando vidas: Angioedema Hereditario”, cuento de Vanessa Raffael Hermoza, la más reciente publicación del proyecto AEH Kids, el cual está dirigido a niños y niñas a partir de los cincos años y público en general, con la finalidad de concientizar, sensiblizar y educar desde temprana edad sobre la existencia del Angioedema Hereditario a través del arte y entretenimento.
La actividad, a realizarse este sábado 14, a las 3:00 p.m., se complementará con un show especial del grupo de voluntarios Nutriclown, quienes escenificarán el cuento junto a un grupo de títeres que representan a las cuatro mujeres en las que se inspiró esta historia. Previo al cuentacuentos un grupo de batucada amenizará el evento.
Además, se transmitirá, a través del fanpage Cultura Miraflores el cuento en versión video donde se incluirá un intérprete en lenguaje de señas el día lunes 16 a las 10:00 a.m.
Sobre la Asociación de pacientes con Angioedema Hereditario del Perú – AEHPERÚ:
La Asociación de pacientes con Angioedema Hereditario del Perú es una institución sin fines de lucro, integrada por personas diagnosticadas con esta enfermedad, así como también por familiares, amigos y personas que expresen el interés de formar parte de ella.
Está constituida para procurar una mejor calidad de vida, bienestar y desarrollo integral de sus asociados, a través del arte, deporte u otras actividades que, además, fomenten los valores de unión, respeto, solidaridad y fraternidad entre sus miembros.
La presentación del cuento “Motivando Vidas”, es parte del proyecto AEH Kids, dirigidos a los niños y niñas a partir de los cinco años y al público en general, con la finalidad de concientizar, sensibilizar y hacerles conocer desde temprana edad sobre la existencia del AEH, una enfermedad rara que afecta a las personas sin ninguna distinción, y explicar de una forma amena y entendible algunos de los síntomas que presenta esta enfermedad y la necesidad de diagnosticarla a tiempo para tratarla adecuadamente, generando conciencia y difundiendo información sobre esta enfermedad.
